"Descrizione" by Ark90 (12417 pt) | 2024-May-22 13:10 |
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CI 15510 (Acid Orange 7) è un colorante chimico di sintesi, azoico, una classe di coloranti organici commerciali.
Il nome Acid Orange 7 definisce la struttura della molecola:
Il processo di sintesi avviene in diverse fasi:
A cosa serve e dove si usa
Cosmetica
CI 15510 è un ingrediente soggetto a restrizioni IV/21 come Voce pertinente negli allegati del regolamento europeo sui cosmetici n. 1223/2009. Ingrediente a rischio: Sodium 4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]benzenesulphonate and its unsoluble barium, strontium and zirconium lakes, salts and pigments
Viene aggiunto in saponi liquidi, shampoo ecc. e viene usato in campo tessile per la colorazione di capi di abbigliamento.
I coloranti si dividono in due categorie :
questo colorante appartiene al gruppo azo, il più grande gruppo di coloranti.
Sicurezza
Può causare danni alla pelle, agli occhi, tossicità cronica e cancerogenicità (1).
E' un ingrediente che ha qualche controindicazione importante riguardante il profilo salutare: non deve entrare in contatto con le zone vicine agli occhi.
Il problema legato ai coloranti azoici (monoazo o diazo) è la degradazione fotocatalitica che porta ad un'eventuale ossidazione ed alla successiva formazione di impurità come le ammine aromatiche alcune delle quali svolgono attività cancerogena.
Un altro problema è l'inquinamento acquatico.
Studi :
"Come rimuovere il CI 15510 dalle acque reflue"
Sinonimi :
Formula molecolare C16H11N2NaO4S
Peso molecolare 350.32 g/mol
CAS 633-96-5
Bibliografia___________________________________________________________
(1) Zhang L, Cheng Z, Guo X, Jiang X, Liu R Process optimization, kinetics and equilibrium of orange G and acid orange 7 adsorptions onto chitosan/surfactant. Journal of Molecular Liquids. 2014;197:353–67. doi: 10.1016/j.molliq.2014.06.007.
(2) Chung KT, Stevens SE Jr, Cerniglia CE. The reduction of azo dyes by the intestinal microflora. Crit Rev Microbiol. 1992;18(3):175-90. doi: 10.3109/10408419209114557.
Abstract. Azo dyes are widely used in the textile, printing, paper manufacturing, pharmaceutical, and food industries and also in research laboratories. When these compounds either inadvertently or by design enter the body through ingestion, they are metabolized to aromatic amines by intestinal microorganisms. Reductive enzymes in the liver can also catalyze the reductive cleavage of the azo linkage to produce aromatic amines. However, evidence indicates that the intestinal microbial azoreductase may be more important than the liver enzymes in azo reduction. In this article, we examine the significance of the capacity of intestinal bacteria to reduce azo dyes and the conditions of azo reduction. Many azo dyes, such as Acid Yellow, Amaranth, Azodisalicylate, Chicago Sky Blue, Congo Red, Direct Black 38, Direct Blue 6, Direct Blue 15, Direct Brown 95, Fast Yellow, Lithol Red, Methyl Orange, Methyl Red, Methyl Yellow, Naphthalene Fast Orange 2G, Neoprontosil, New Coccine, Orange II, Phenylazo-2-naphthol, Ponceau 3R, Ponceau SX, Red 2G, Red 10B, Salicylazosulphapyridine, Sunset Yellow, Tartrazine, and Trypan Blue, are included in this article. A wide variety of anaerobic bacteria isolated from caecal or fecal contents from experimental animals and humans have the ability to cleave the azo linkage(s) to produce aromatic amines. Azoreductase(s) catalyze these reactions and have been found to be oxygen sensitive and to require flavins for optimal activity. The azoreductase activity in a variety of intestinal preparations was affected by various dietary factors such as cellulose, proteins, fibers, antibiotics, or supplementation with live cultures of lactobacilli.
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