Sodium c10-13 alkyl benzenesulfonate è un composto chimico utilizzato in moltissime applicazioni. dalla cosmetica all'edilizia.

Il nome definisce la struttura della molecola:

• Sodium (Sodio) indica la presenza di uno ione sodio, che conferisce al composto proprietà solubili in acqua e lo rende adatto come tensioattivo in molti prodotti.
• C10-13 Alkyl (Alchil C10-13) si riferisce alla catena alchilica di lunghezza variabile tra 10 e 13 atomi di carbonio. Questa catena alchilica può variare in lunghezza, il che può influenzare le proprietà del tensioattivo.
• Benzene Sulfonate (Benzensolfonato) indica la presenza di un gruppo benzensolfonato, che conferisce al composto proprietà detergenti e schiumogene.

Materie prime utilizzate nella produzione:

Sodium c10-13 alkyl benzenesulfonate è un tensioattivo derivato dalla reazione degli alcheni lineari (C10-13) con il benzene per formare l'alkil benzene, che viene poi solfonato e successivamente neutralizzato con una soluzione di sodio.

Processo di sintesi chimica industriale passo per passo:

• Alchilazione. Gli alcheni lineari (C10-13) sono fatti reagire con il benzene per formare l'alkil benzene.
• Solfonazione. L'alkil benzene prodotto viene poi solfonato utilizzando un agente solfonante come l'acido solforico o il triossido di zolfo.
• Neutralizzazione. L'acido alkil benzene solfonico risultante viene neutralizzato con una soluzione di sodio per formare il sale di sodio dell'alkil benzene solfonico.
• Purificazione. Il prodotto viene purificato per rimuovere impurità attraverso processi come distillazione o filtrazione.

Forma e Colore

Si presenta come un liquido viscoso di colore giallo chiaro a scuro o come un solido bianco a seconda della forma in cui viene venduto.

A cosa serve e dove si usa

Cosmetica

Agente di pulizia. Ingrediente che pulisce pelle senza sfruttare le proprietà tensioattive che producono un abbassamento della tensione superficiale dello strato corneo. 

Tensioattivo - Agente di pulizia. I prodotti cosmetici utilizzati per detergere la pelle utilizzano l'azione tensioattiva che produce un abbassamento della tensione superficiale dello strato corneo facilitando la rimozione di sporco e impurità.

Questa sostanza è utilizzata nei seguenti prodotti: prodotti per il lavaggio e la pulizia, cosmetici e prodotti per la cura personale, biocidi (es. Disinfettanti, prodotti per il controllo dei parassiti), prodotti per il trattamento delle superfici non metalliche, lucidanti e cere, prodotti per la cura dell'aria, prodotti per il trattamento delle superfici metalliche , lubrificanti e grassi, adesivi e sigillanti, profumi e fragranze, prodotti per trattamento tessile e coloranti, prodotti farmaceutici e prodotti per la cura della pelle. È probabile che si verifichino altre emissioni nell'ambiente di questa sostanza da: uso interno (ad es. Liquidi di lavaggio / detergenti per macchine, prodotti per la cura dell'auto, vernici e rivestimenti o adesivi, fragranze e deodoranti per ambienti), uso interno in materiali di lunga durata a tasso di rilascio elevato  (ad es. rilascio di tessuti, tessuti durante il lavaggio, rimozione di vernici per interni), uso esterno in materiali di lunga durata ad alta velocità di rilascio (ad es. pneumatici, prodotti in legno trattati, tessuti e tessuti trattati, pastiglie dei freni in camion o automobili, levigatura di edifici (ponti, facciate) o veicoli (navi)), uso interno in materiali di lunga durata a bassa velocità di rilascio (es. pavimenti, mobili, giocattoli, materiali da costruzione, tende, calzature, prodotti in pelle, carta e cartone, elettronica attrezzature), uso esterno come ausilio alla trasformazione e uso esterno in materiali di lunga durata con basso tasso di rilascio (ad es. metallo, legno e plastica, materiali edili e materiali edili) (1).

Applicazioni commerciali

Il Sodium C10-13 Alkyl Benzene Sulfonate è un tensioattivo anionico utilizzato principalmente nei detersivi. Ha ottime proprietà di pulizia e può rimuovere efficacemente lo sporco e le macchie.

Prodotti per la pulizia. Può essere trovato in detersivi per bucato, detergenti per piatti e altri prodotti per la pulizia generale.

Studi

Ruolo delle interazioni coppia-ione sulla stabilizzazione dell'asfaltene da parte di acidi alchilbenzensolfonici (2).

Effetto delle strutture di liquidi ionici e anfifili derivati da alchilbenzene sull'inibizione della precipitazione dell'asfaltene da oli di giacimento iniettati con CO₂ (3).

Formula molecolare   (CH)₉-₁₂C₇H₇NaO₃S  

Peso molecolare   348.477 g/mol

CAS  68411-30-3

EC number    270-115-0 

Sinonimi :

• Sodium c10-13 alkyl benzene sulfonate
• Sodium 4-(undecan-3-yl)benzene-1-sulfonate
• Alkylbenzenesulfonic acid, sodium salt
• C10-13-alkyl derivatives of benzene sulfonic acid, sodium salts
• Alkyl* sodium benzene sulfonate *(56%C11, 33%C12, 7%C10, 4%C13)
• Benzenesulfonic acid, C10-13-alkyl derivs., sodium salts
• Alkylbenzenesulfonic acid, sodium salt

Bibliografia_____________________________________________________________________

(1) https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.063.721

(2) Goual L, Sedghi M. Role of ion-pair interactions on asphaltene stabilization by alkylbenzenesulfonic acids. J Colloid Interface Sci. 2015 Feb 15;440:23-31. doi: 10.1016/j.jcis.2014.10.043. 

(3) Hu YF, Guo TM. Effect of the structures of ionic liquids and alkylbenzene-derived amphiphiles on the inhibition of asphaltene precipitation from CO2-injected reservoir oils.  Langmuir. 2005 Aug 30;21(18):8168-74.

Abstract. The inhibition of asphaltene precipitation from high-pressure, CO(2)-injected reservoir oils by ionic and nonionic amphiphiles, the ionic liquids based on p-alkylpyridinium ([C(n)()py](+)) and N-butylisoquinolinium ([C(4)iql](+)) cations, and the alkylbenzene-derived amphiphiles p-alkylphenol (C(n)()phol), p-alkylbenzenesulfonic acid (C(n)()bsa), and sodium p-alkylbenzenesulfonate (C(n)()bsNa) was investigated for the first time. The influences of the structures of these compounds and the effect of the combination of their cations and anions were studied. The results show that the inhibition abilities of the alkylbenzene-derived amphiphiles first increase when n = 2-8 and then remain almost constant when n >/=8 and that the effectiveness follows the order C(n)()phol < C(n)()bsa approximately C(n)()bsNa. The inverse trend is observed for the ionic liquids [C(n)()py][Cl]; that is, their inhibition abilities decrease as n increases from 4 to 8 to 12. [C(4)iql][Cl] is more effective than [C(4)py][Cl], but [C(n)()py][BF(4)] and [C(n)()py][PF(6)] have almost no effect on the stabilization of asphaltenes. It was found that the effectiveness of an alkylbenzene-derived amphiphile on the inhibition of asphaltene precipitation from reservoir oils relies on its ability to form a stable steric-stabilization layer around asphaltenes, which is controlled by the polarity of its headgroup and the length of its alkyl tail. The novel mechanism of inhibiting asphaltene precipitation using the ionic liquids [C(n)()py] ([Cl], [BF(4)], and [PF(6)]) and [C(4)iql][Cl] was proposed. The mechanism states that the ionic liquids can effectively prevent asphaltene precipitation from the reservoir oils by breaking the asphaltene associations, which are due to the local nonneutrality of the charge densities of the cation and the anion. The ionic liquids that are based on an anion with high charge density, in connection with cations with sufficiently low charge densities, can effectively inhibit asphaltene precipitation from the reservoir oils. This mechanism is also important for studying the thermodynamic properties and phase behavior of the ionic liquids.