Calcio idrogenofosfato è un composto chimico

Il nome definisce la struttura della molecola:

• Calcio indica la presenza di ioni calcio nella molecola. Il calcio è un metallo alcalino terroso e svolge un ruolo fondamentale in molte funzioni biologiche, come la costruzione di ossa e denti.
• idrogeno indica la presenza di ioni idrogeno nella molecola. L'idrogeno è l'elemento più leggero e abbondante nell'universo.
• fosfato indica la presenza di gruppi fosfato nella molecola. I fosfati sono sali o esteri dell'acido fosforico e sono componenti chiave di molte molecole biologiche, come l'ATP e il DNA.

Materie prime utilizzate nella produzione:

Il calcio idrogeno fosfato può essere ottenuto dal trattamento dell'acido fosforico con soluzioni di calcio.

Processo di sintesi chimica industriale passo per passo:

• Preparazione delle materie prime. L'acido fosforico e le soluzioni di calcio vengono preparate.
• Neutralizzazione. L'acido fosforico viene fatto reagire con una soluzione di calcio (ad esempio, idrossido di calcio) per produrre calcio idrogeno fosfato.
• Precipitazione. Il prodotto precipita dalla soluzione.
• Filtrazione e lavaggio. Il precipitato viene filtrato e lavato per rimuovere le impurità.
• Asciugatura. Il prodotto viene asciugato per rimuovere l'acqua in eccesso.
• Macinazione. Il prodotto asciutto viene macinato alla dimensione desiderata.

Forma e Colore.

Si presenta come una polvere bianca o quasi bianca.

A cosa serve e dove si usa

Industria alimentare. Il calcio idrogeno fosfato, noto anche come fosfato di calcio dibasico, è utilizzato come agente lievitante in prodotti da forno. Contribuisce alla formazione di gas quando viene miscelato con agenti acidificanti, aiutando l'impasto a lievitare.

Supplementi dietetici. Poiché è una fonte di calcio e fosforo, è spesso presente in integratori alimentari destinati a sostenere la salute delle ossa.

Industria farmaceutica. Utilizzato come eccipiente in compresse e capsule, contribuendo alla compattezza e alla coesione del prodotto finale.

Igiene orale. Può essere utilizzato in alcuni dentifrici come abrasivo mite per aiutare nella rimozione della placca.

Viene anche impiegato in medicina in varie applicazioni farmaceutiche: agente tampone; agente di carica; miglioratore di superficie, agente solidificante, sinergizzante antiossidante, stabilizzante, emulsionante.

Studi

Il Calcio-idrogenofosfato è stato considerato come uno dei principali fattori che regolano la formazione del calcolo renale. (1)

L'area media di remineralizzazione (deltaZd-deltaZr) e la percentuale media di remineralizzazione (%R) in coloro che masticano gomma allo xilitolo contenente funoran e idrogenofosfato di calcio si sono dimostrate significativamente superiori ai valori corrispondenti per la gomma allo xilitolo, la gomma allo zucchero e la gomma base. La gomma da masticare allo xilitolo contenente funoran e idrogenofosfato di calcio ha un effetto significativo sulla remineralizzazione delle lesioni iniziali simili alla carie dei denti.(2)

Per accelerare la guarigione dei difetti ossei o per la guarigione, è spesso necessario riempirli con sostanza adatta. Sono stati sviluppati vari difetti dei materiali artificiali. Tra questi, fosfati di calcio e vetro bioattivo hanno dimostrato di essere materiali biocompatibile e bioattivi che possono legarsi chimicamente con l'osso, e sono stati utilizzati con successo clinicamente per riparare i difetti ossei e l'aumento del tessuto osseo. (3)

Gli studi più significativi sul Calcio-idrogenofosfato

Formula molecolare: CaHO₄P   CaHPO₄ 

Peso molecolare: 136.06 g/mol

CAS: 7757-93-9

UNII L11K75P92J

EC Number: 231-826-1

DSSTox Substance ID: DTXSID20872529

Sinonimi: 

Calcium phosphate, dibasic

Calcium phosphate dibasic

Bibliografia_________________________________________________________________________

(1) Reusz G, Szabó A. Hypercalciuria and postglomerular hematuria in children. The effects of thiazide on calcium excretion, urine saturation with respect to calcium-hydrogenphosphate and hematuria. Acta Paediatr Hung. 1990;30(1):63-71.

Abstract. Calcium-hydrogenphosphate was considered as one of the main factors governing renal calculus formation. The degree of saturation (expressed as activity product = AP) with respect to this phase was therefore calculated in urines of 36 hypercalciuric children (20 absorptive, 16 renal subtype) with isolated hematuria and 30 healthy controls. The effect of thiazide treatment on the urine saturation and on the evolution of hematuria was also investigated. The results were compared to the urinary calcium excretion (expressed as Ca/cr ratio). Urines of both hypercalciuric groups were saturated on basal conditions (AP above 3.5 x 10-6 mol2/l2; -lgAP below 6.4), the values differed significantly from those of the controls (-lgAP = 6.78 +/- 0.4 in the control-; 6.1 +/- 0.25 in absorptive-, 6.03 +/- 0.34 in renal hypercalciuria; p less than 0.001). Thiazide normalized the activity product in all groups. During thiazide therapy significant decrease in the occurrence of hematuria was noted (p less than 0.001 in both hypercalciuric groups). These data furnish further evidence on the relation of hypercalciuria and postglomerular hematuria. Simultaneous determinations of the state of saturation may provide further information on the "stone forming potential" of the urines investigated.

(2) Thaweboon S, Nakornchai S, Miyake Y, Yanagisawa T, Thaweboon B, Soo-Ampon S, Lexomboon D. Remineralization of enamel subsurface lesions by xylitol chewing gum containing funoran and calcium hydrogenphosphate. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2009 Mar;40(2):345-53.

Abstract. Casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate nanocomplexes (CPP-ACP) exhibit anticariogenic potential in laboratory, animal, and human in situ experiments. The aim of this study was to determine the ability of CPP-ACP in sugar-free chewing gum to remineralize enamel subsurface lesions in a human in situ model. Thirty subjects in randomized, cross-over, double-blind studies wore removable palatal appliances with six human-enamel half-slabs inset containing sub-surface demineralized lesions. The appliances were inserted immediately before gum-chewing for 20 min and then retained for another 20 min. This was performed four times per day for 14 days. At the completion of each treatment, the enamel half-slabs were paired with their respective demineralized control half-slabs, embedded, sectioned, and subjected to microradiography and densitometric image analysis, for measurement of the level of remineralization. The addition of CPP-ACP to either sorbitol- or xylitol-based gum resulted in a dose-related increase in enamel remineralization, with 0.19, 10.0, 18.8, and 56.4 mg of CPP-ACP producing an increase in enamel remineralization of 9, 63, 102, and 152%, respectively, relative to the control gum, independent of gum weight or type.

(3) Lin FH, Dong GC, Chen KS, Jiang GJ, Huang CW, Sun JS. Immobilization of Chinese herbal medicine onto the surface-modified calcium hydrogenphosphate. Biomaterials. 2003 Jun;24(13):2413-22. doi: 10.1016/s0142-9612(03)00031-0.

Abstract. To accelerate the healing of bone defects or for healing to take place, it is often necessary to fill them with suitable substance. Various artificial materials defects have been developed. Among these, calcium phosphates and bioactive glass have been proven to be biocompatibile and bioactive materials that can chemically bond with bone, and have been successfully used clinically for repair of bone defects and augmentation of osseous tissue. However, those bioceramics have only the property of osteoconduction without any osteoinduction. Many ligands have been physicochemically absorbed onto substrates to enhance cell-substrate interactions. Although widely developed, they are still limited to use in long-term implantation because of their half-life period. Thus, some interfacial modification will be required for enhancing the efficacy of the delivery system. These models involve the immobilization of biologically active ligands of natural and synthetic origin onto various substrates to produce an interface with stronger chemical bond between ligand and substrate. The advantage of covalently immobilizing a ligand is that a chemical bond is present to prevent ligand or medicine from desorption. In our study, a two-step chemical immobilization was performed to surface-modified calcium hydrogenphosphate powders. The first was to modify the surface of calcium hydrogen-phosphate (CHP) with a coupling agent of hexanmethylene diisocyanate (HMDI). CHP surface modified by HMDI is abbreviated as MCHP. The linkage between CHP and HMDI will be characterized by FTIR. The second step was to immobilize chemically Gusuibu onto MCHP. Moreover, the sorption and desorption of Gusuibu was evaluated and quantitatively analyzed by spectrophotometer and HPLC. Bioceramic CHP was surface-modified by a two-step chemical immobilization. First, the surface of calcium hydrogen-phosphate (CHP) was successfully modified with coupling agent of hexanmethylene diisocyanate (HMDI). The first step was also activated the surface of CHP to induce primary amine terminator. The reaction of this functional group with Gusuibu was the second step. We confirmed simultaneously that Gusuibu could be immobilized chemically onto the surface of MCHP. Although some immobilized Gusuibu was also released rapidly at the first 12h, the degree of the released Gusuibu was lower than both by Gusuibu-adsorbing MCHP and Gusuibu-adsorbing CHP.