Canfora o Camphora è un prodotto naturale, chetone biciclico monoterpene che si ricava tradizionalmente dalla distillazione del legno e della corteccia dall'albero Cinnamomum camphora che cresce in Taiwan, Borneo, Asia e Giappone ed è anche componente dell'olio essenziale di molte specie di piante aromatiche. E' sintetizzata utilizzando l'alfa pinene che si ricava dall'olio della trementina attraverso un procedimento chimico e la canfora naturale si ottiene ancora oggi attraverso la distillazione del legno dell'albero Cinnamomum camphora.

Si presenta in forma sintetica di polvere cristallina bianca o incolore , con odore di naftalina. Stabile. Incompatibile con agenti ossidanti forti, sostanze organiche sali metallici, materiali combustibili, . Infiammabile. Solubile in alcool, cloroformio, etere ed altri solventi organici

A cosa serve e dove si usa 

Intermedio nella sintesi di sostanze chimiche aromatiche.

Alimentazione

Fragranza utilizzata come antielmintico e conservante.

Cosmetica

L'olio di canfora è utilizzato come fragranza e rinfrescante in prodotti per aromaterapia, detergenti, oli per massaggi. Sulle etichette di alcuni prodotti cosmetici contenenti  questo olio sono riportate proprietà astringenti e migliorative dell'aspetto della pelle. Studi clinici hanno dimostrato che la canfora è un potente agente  antirughe in quanto induce la proliferazione dei fibroblasti dermici primari (1)

Come per altri composti chimici inseriti in prodotti cosmetici, anche la canfora non è indenne da potenziale tossicità e questo studio fornisce l'attuale panoramica delle attuali conoscenze sull'argomento (2).

Medicina

La canfora ha una lunga storia come antico rimedio analettico e stimolante circolatorio, i suoi fumi vennero usati durante la peste nera del 1346 e durante le epidemie di colera e vaiolo.

La canfora produce un leggero effetto anestetico, analgesico ed antipruriginoso locale, è utilizzata in prodotti farmaceutici per alleviare il bruciore ed il prurito delle punture di insetti e si è dimostrata repellente contro alcuni insetti (3).  Sia la canfora che il suo olio essenziale hanno dimostrato proprietà antivirali, antimicrobiche ed antifungine (4).

Questo studio del Cardiovascular Pharmacology, ZekaPha GmbH, Mainz-Wiesbaden, Germany, ha accertato che la canfora estratta da bacche di biancospino contrasta una caduta ortostatica della pressione sanguigna (5).

Per via orale ha un leggero effetto espettorante, ma  l'efficacia degli effetti antitosse sono risultati, da studi clinici, piuttosto contrastanti.

La canfora si è mostrata un moderato potenziatore della penetrazione cutanea (6).

Altri usi

In PVC, produzione di celluloide, gomma sintetica, nitrocellulosa, è utilizzata come plastificante

Nella produzione della ballistite è un agente stabilizzatore.

Sicurezza

La canfora ha un grado di tossicità elevato (7).

Per approfondire:     Canfora studi

Caratteristiche tipiche del prodotto commerciale Synthetic camphor

Appearance	White crystalline powder
Boiling Point	207.4±0.0°C at 760 mmHg
Melting Point	175-177 °C
Flash Point	64.4±0.0°C
Density	1.0±0.1 g/cm3
PSA	17.07000
LogP	22.13
Refraction Index	1.485
Vapor Pressure	0.2±0.4 mmHg at 25°C
Vapor density	5.2
Water Solubility	0.12 g/100 mL (25 ºC)
Specific Optical Rotation	-2°~+5°
Specific Rotation (20°C)	+41° -- +44°
Chloride	≤0.035%
Reside solvent	0.217%
Safety

Prezzo

100 g     €31.20

500 g     €84.00

• Formula molecolare     C₁₀H₁₆O
• Peso molecolare     152.23
• Massa esatta     152.120117
• CAS  76-22-2
• UNII    5TJD82A1ET
• EC Number   200-945-0
• DSSTox Substance ID  
• IUPAC  1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3 
• InChl Key      DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
• SMILES   CC1(C2CCC1(C(=O)C2)C)C
• MDL number  MFCD00074738
• PubChem Substance ID    24848879
• ChEBI    36773
• Beilstein        1907611
• ICSC    1021
• FEMA       4513     
• RTECS   EX1225000     EX1260000
• UN    2717
• JECFA    1395     2199
• NACRES     NA.22
• RIDADR    UN 2717 4.1/PG 3

Sinonimi

• 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• 2-Oxo-bornan
• Camketone 
• 2-Bornanone,2-Camphanone,D-Camphor
• Radian B
• (+)-bornan-2-one
• Bicyclo(2.2.1)heptan-2-one, 1,7,7-trimethyl-
• camphanone
• 3-Fluor-2,2-dimethyl-bicyclo<2.2.1>heptan
• (1S,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one

Bibliografia_________________________________________________________________

(1) Tran TA, Ho MT, Song YW, Cho M, Cho SK. Camphor Induces Proliferative and Anti-senescence Activities in Human Primary Dermal Fibroblasts and Inhibits UV-Induced Wrinkle Formation in Mouse Skin. Phytother Res. 2015 Dec;29(12):1917-25. doi: 10.1002/ptr.5484. 

(2) Barbaud A, Lafforgue C. Risks associated with cosmetic ingredients. Ann Dermatol Venereol. 2021 Jun;148(2):77-93. doi: 10.1016/j.annder.2020.04.027. 

(3) Ojimelukwe, P. C., & Adler, C. (2000). Toxicity and repellent effects of eugenol, thymol, linalool, menthol and other pure compounds on Dinoderus bifloveatus (Coleoptera: Bostrichidae). Journal of Sustainable Agriculture and the Environment, 2(1), 47-54.

(4) Viljoen A, van Vuuren S, Ernst E, Klepser M, Demirci B, Başer H, van Wyk BE. Osmitopsis asteriscoides (Asteraceae)-the antimicrobial activity and essential oil composition of a Cape-Dutch remedy. J Ethnopharmacol. 2003 Oct;88(2-3):137-43. doi: 10.1016/s0378-8741(03)00191-0. 

(5) Belz GG, Loew D. Dose-response related efficacy in orthostatic hypotension of a fixed combination of D-camphor and an extract from fresh crataegus berries and the contribution of the single components. Phytomedicine. 2003;10 Suppl 4:61-7. doi: 10.1078/1433-187x-00303.

(6) Ramesh, G., Vamshi Vishnu, Y., Kishan, V., & Rao, Y. M. (2007). Studies on the influence of penetration enhancers on in vitro permeation of carvedilol across rat abdominal skin. Current Trends in Biotechnology and Pharmacy, 1(1), 62-69.

(7) Siegel E, Wason S. Camphor toxicity. Pediatr Clin North Am. 1986 Apr;33(2):375-9. doi: 10.1016/s0031-3955(16)35008-8.